La FDA de EE.UU. aprobó PREVNAR 20®, la vacuna antineumocócica conjugada (20-valente) de Pfizer para bebés y niños

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Foto fda.gov

Pfizer Inc. (NYSE: PFE) anunció hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó PREVNAR 20® (Vacuna conjugada antineumocócica 20-valente) para la prevención de la enfermedad neumocócica invasiva (ENI) causada por los 20 serotipos de Streptococcus pneumoniae (neumocócica), contenidos en la vacuna, en bebés y niños de seis semanas a 17 años de edad, y para la prevención de la otitis media en bebés de seis semanas a cinco años de edad causada por los siete serotipos originales contenidos en PREVNAR®

  1. PREVNAR 20 ofrece la cobertura de serotipos más amplia de todas las vacunas antineumocócicas conjugadas pediátricas, ayudando a proteger contra los 20 serotipos que contiene la vacuna 
  2. PREVNAR 20 se basa en PREVNAR 13® e incluye siete serotipos adicionales que se ha demostrado están asociados con la resistencia a los antibióticos, mayor gravedad de la enfermedad, potencial invasivo, y prevalencia en casos de neumococo pediátrico1
  3. La vacuna avanza aún más la cartera de vacunas antineumocócicas pediátricas de Pfizer y se basa en más de 20 años de liderazgo, legado e innovación de Pfizer en el desarrollo de vacunas antineumocócicas conjugadas