La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos aprobó la semana pasada el medicamento VRAYLAR (cariprazina) como nuevo tratamiento adyuvante para el trastorno depresivo mayor (TDM) en adultos. Según un comunicado emitido por la farmacéutica AbbVie que lo produce, el medicamento diseñado para trastornos anímicos específicos, es ahora el primero y único agonista parcial de dopamina y serotoninas aprobado por la FDA para las formas de depresión más comunes, como tratamiento para el TDM y para el tratamiento de episodios depresivos asociados con el trastorno bipolar tipo I. Provee una opción nueva para adultos con una respuesta parcial al tratamiento con un antidepresivo.
El TDM es uno de los trastornos mentales más comunes en los Estados Unidos donde aproximadamente uno de cada cinco adultos presentará este trastorno durante su vida. En un estudio amplio llevado a cabo en la nación con adultos con TDM, aproximadamente el 50 por ciento aún presentaba síntomas depresivos con su primer tratamiento. Si alguno de los síntomas de depresión aún persiste con un antidepresivo, puede ser beneficioso añadir al régimen existente un tipo de medicamento distinto, lo que a menudo se conoce como tratamiento adyuvante; para lo que ahora fue aprobado VRAYLAR.
“Muchos de los que viven con trastorno depresivo mayor encuentran que su terapia antidepresiva actual no les ofrece alivio significativo de los síntomas que presentan a diario”, explicó Thomas Hudson, M.D., vicepresidente senior de investigación y desarrollo y oficial científico principal de AbbVie. “La aprobación de hoy (la semana pasada) de VRAYLAR provee una opción de tratamiento nuevo importante para satisfacer una necesidad médica aún no satisfecha”, añadió.
“Los pacientes con una respuesta inadecuada al medicamento antidepresivo habitual se sienten frustrados de tener que intentar múltiples medicamentos y seguir sufriendo de síntomas sin resolver. En lugar de volver comenzar con otro antidepresivo habitual, VRAYLAR trabaja con el tratamiento existente y puede ayudar a mejorar el progreso ya logrado”, explicó por su parte Gary Sachs, MD, vicepresidente clínico de Signant Health, profesor clínico asociado de psiquiatría del Massachusetts General Hospital e investigador principal del ensayo clínico de VRAYLAR en su fase 3. “Para los adultos que viven con el trastorno depresivo mayor, debido a una mejora inadecuada con la respuesta a los antidepresivos habituales, VRAYLAR es una opción de tratamiento adyuvante eficaz con un perfil de seguridad bien caracterizado”, puntualizó.
Cariprazina se mercadea con el nombre de VRAYLAR en los Estados Unidos, y además de estar aprobado como terapia adyuvante a los antidepresivos para el tratamiento de TDM en adultos, está aprobado por la FDA para tratar a adultos con episodios depresivos agudos, maníacos y mixtos, asociados con el trastorno bipolar tipo I al igual que esquizofrenia.
“Durante la etapa temprana de desarrollo de la cariprazina, nos centramos en diseñar un compuesto para cubrir una gama de síntomas para enfermedades mentales y afectar el receptor de dopamina D3”, explicó István Greiner, Ph.D., director de Gedeon Richter. “Aunque fueron la esquizofrenia y los episodios bipolares maníacos y mixtos las primeras indicaciones en el mercado de los Estados Unidos, nos sentimos emocionados en ver cómo ha evolucionado el potencial completo de la cariprazina con aprobaciones en depresión bipolar tipo I y ahora como antidepresivo adyuvante en el trastorno depresivo mayor”.
